ESCOLA ESTADUAL PROFESSOR MORAIS
ATIVIDADE COMPLEMENTAR DE
REVISÃO- BIOLOGIA: 4º BIM./2013- 1º ANO
ESTUDO
DIRIGIDO I: NÚCLEO CELULAR ( será postado amanhã)
ESCOLA ESTADUAL PROFESSOR MORAIS
ATIVIDADE COMPLEMENTAR DE
REVISÃO- BIOLOGIA: 4º BIM./2013
ESTUDO DIRIGIDO II: DIVISÃO
CELULAR
1)Caracterize o núcleo interfásico de uma
célula eucariótica definindo os seus componentes
e mencionando a função de cada um deles.
R.:
Núcleo Interfásico:
Além do material genético, o núcleo também possui algumas
proteínas com a função de regular a expressão
gênica, que envolve processos complexos de transcrição, pré - processamento do mRNA (RNA mensageiro), e o
transporte do mRNA formado para ocitoplasma.
Dentro do núcleo ainda podemos encontrar uma estrutura denominada nucléolo,
que é responsável pela produção de subunidades dos ribossomos. O
Núcleo Interfásico: é o intervalo de tempo que separa duas divisões sucessivas
de uma célula. O núcleo interfásico pode fazer movimentos de rotação e oscilação e foi criado
para maior complexidade da atividade cromossômica. É durante a
interfase que a atividade donúcleo
é alta, pois além da duplicação do DNA, ocorre nele uma série de processos que controlam a vida celular.
1. Aspectos Morfológicos:
O núcleo interfásico é homogêneo e com
intensa atividade metabólica. Está presente em todas as células eucariontes (com
exceção em hemácias de mamíferos). Em geral acompanham a forma da célula, mas pode ser polimorfo nucleares (eosinófilos,neutrófilos, basófilos). Podem
ser encontrados na periferia celular (como adipócitos e células musculares esqueléticas), mas em geral são centrais. Núcleo
Interfásico é o período de síntese de RNA e duplicação do DNA. Seu
volume é de aproximadamente10% do volume
total da célula.
2. Componentes:
No núcleo interfásico temos os
seguintes componentes: membrana nuclear,nucleoplasma, nucléolos e cromatina. A
membrana nuclear constitui um envoltório dentro do qual aparece um líquido, o suco nuclear (cario
plasma, nucleoplasma
ou cariolinfa), onde estão imersos o nucléolo e a cromatina.
Membrana nuclear ou carioteca: Separa o material nuclear do citoplasma. São formadas por duas membranas
lipoprotéicas, com organização estrutural semelhante às demais membranas
celulares.
Nucleoplasma ou cario linfa: Apresenta
– se como uma solução aquosa de proteínas,metabólitos e íons que preenchem o
espaço entre a cromatina e os nucléolos. Entre as proteínas do nucleoplasma estão às enzimas que contribuem para a
produção de energia,no núcleo
interfásico. Além destas enzimas existem outras tais como: as DNA - polimerize e as RNA - polimerizes. Também
nesse líquido ficam em suspensão; os nucléolos e os cromossomos, quando
começam a se formar. É um gel protéico, no qualficam mergulhados os componentes
no núcleo. Várias reações acontecem nesta região.O nucleoplasma é de fácil
difusão, rico em íons e contém intermediários da glicólise e alguns da via das pentoses.
Nucléolos: É um corpúsculo denso, não delimitado por membrana, mergulhado no
nucleoplasma. É uma estrutura sempre presente nas células eucarióticas, podendo haver mais de um nucléolo
por núcleo interfásico. Durante adivisão
celular, o nucléolo desaparece. É um corpúsculo que tem ao microscópio eletrônico um aspecto esponjoso. Não
possui membrana, ficando mergulhado diretamente no nucleoplasma. É visível somente no núcleo
interfásico. É rico em RNAribossômico e tem origem a partir da zona SAT dos cromossomos. O
nucléolo verdadeiro
é uma região de intensa síntese de ácido ribonucléico ribossômico (RNAr). Essa síntese ocorre em certas regiões de
determinados cromossomos, denominados regiões organizadoras do nucléolo.
O nucléolo corresponde, portanto, a uma região de grande concentração de ribonucleoproteínas, RNAr, ao redor de um trecho
de um cromossomo. Os falsos nucléolos são formados por DNA, enquanto que
os verdadeiro são formados por RNA.
Naturalmente, em função disso, suas afinidades tintoriais são também são
diferentes: os falsos nucléolos são basófilos; os verdadeiros são acidófilos. Os
primeiros se coram com hematoxilina de roxo. Os últimos se coram pela ensina em róseo.
Nucleoplasma – Suco nuclear – Caria
plasma – Cario linfa – Nucleolinfa
:É o material protoplasmático do núcleo. É uma substância
opticamente homogênea, de viscosidade
variável com a fisiologia celular e que apresenta pouca afinidade por corantes. Ela mantém, em suspensão os componentes
nucleares.
Cromatina:
É um material constituído por nucleoproteínas filamentares, observados no núcleo interfásico e que se
espiraliza para formar os cromossomos na mitose. Portanto, cromatina e cromossomos são o mesmo material, apenas em fases diferentes da fisiologia
celular. A cromatina apresenta-se sob duas formas:
a) Eucromatina: Apresenta-se descondensada ou Desespiralizada na interfase.
b) Heterocromatina: Apresenta-se condensada ou Espiralizada
na interfase.
2)Defina ciclo-celular e caracterize-o:
R: Em biologia, chama-se ciclo celular o conjunto de
processos que se passam numa célula viva
entre duas divisões celulares. O ciclo celular consiste na Interfase e na Fase mitótica, que inclui a mitose
e a divisão celular (citocinese).
3) Caracterize
os estágios da interfase:
A intérfase corresponde ao período entreo final de uma divisão celular e o início da
segunda. Geralmente a célula encontra-se nesta fase maior parte da sua
vida. Durante esta fase o DNA não évisível
ao microscópio óptico. A Intérfase divide-se em 3 fases:
• Fase G1
Nesta fase sintetizam-se
muitas proteínas, enzimas e RNA, verifica-se também a formação de organitos
celulares e, consequentemente, a célula cresce.
• Fase S
É nesta fase que ocorre a auto-replicação das moléculas de DNA (diz-seno plural porque para cada
cromossomo existe uma molécula de DNA)
A partir deste momento os cromossomos
passam a possuir doiscromatídeos
ligados por um centrómero.
• Fase G2
Neste período dá-se a sintese de
moléculas necessárias à divisão celular (como os centríolos). As fases G e
S possuem estas denominações em decorrência de abreviações do inglês - G para gap (intervalo) e S para synthesis
(síntese).
4) Qual a finalidade de ocorrência da
meiose e da mitose para os organismos?
R.: A meiose é fundamental para a manutenção da vida dos seres
pluricelulares, pois é através dela que se formam as células de reprodução (gametas:espermatozóide
e óvulo) que se juntam para formar o ovo, ou também conhecido zigoto. A
mitose permite propagar com fidelidade o programa genético. Ascélulas-filhas recebem um número
de cromossomas idêntico ao da célula-mãe ea mesma informação genética
permitindo a estabilidade genética de geração em geração. Permite o crescimento e a regeneração de tecidos dos seres pluricelulares.
5) Defina mitose e meiose:
R.: A mitose é um processo de divisão
celular conservativa, já que a partir de uma célula inicial, originam-se duas
células com a mesma composição genética (mesmo número e tipo de cromossomos),
mantendo assim inalterada a composição e teor de ADN característico da espécie (exceto se ocorrer uma
mutação, fenômeno muito raro e acidental).
Este processo de divisão celular é comum a todos os seres vivos, dos animaise
plantas multicelulares até aos organismos unicelulares, nos quais, muitas vezes,
este éo principal ou
único processo de reprodução - reprodução assexuada.
Meiose (do
grego meíosis, diminuição) é o nome dado ao
processo de divisão celular através do qual umacélula vê o seu número de
cromossomos reduzido pela metade. Por este processo são formados gametas e
esporos.
6) Estabeleça uma comparação entre os
eventos que caracterizam a mitose e a meiose.
R.: Comparações entre a mitose e a
meiose. A mitose ocorre em todas as células somáticas do corpo e, por meio dela,
uma célula se divide em duas, geneticamente semelhantes à célula inicial. Assim,
é importante na regeneração dos tecidos e no crescimento dos organismos
multicelulares. Nos unicelulares, permite a reprodução assexuada. Já a meiose, nos seres
pluricelulares,
só ocorre em células germinativas, com duas divisões sucessivas. A célula-mãe
se divide em duas, que se dividem de novo,originando quatro células-filhas (três células-filhas no caso da ogénese) com metade dos cromossomos
da célula inicial: são os gametas, geneticamente diferentes entre si.
7) Cite as subfases da prófase I da meiose.
R.: A prófase I é dividida em cinco subdivisões: leptóteno,
zigóteno, paquíteno,diplóteno e diacinese. O leptóteno é a primeira subdivisão
da prófase meiótica em que ocorre a individualização dos cromossomos pelo
espiramento largo dos cromonemas. O Zigóteno
é o momento da meiose em que os cromossomas homólogos se juntam formando pares, os integrantes desses são chamados
de cromátides irmãs. Quando acontece o emparelhamento de cromossomos, ou sinapse,
os cromossomos formam um bivalente. O Paquíteno Ocorre após a definição
do complexo sinaptonêmico ainda na subfase leptóteno. No paquíteno, os cromossomos tornam-se mais grossos, atingindo o grau máximo de condensação, formando quatro braços bem
definidos. Desses quatro braços, dois
se ligam ao respectivo homólogo formando estruturas denominadas
"tétrades"ou "bivalentes". Devido à proximidade entre os braços dos homólogos, a percepção das quatro cromátides é
prejudicada. Será mais visível na próxima subfase (diplóteno). Diplóteno é uma fase da meiose em que os cromossomos se vão afastando e torna-se visível as áreas onde pode ocorrer uma ligação
entre os cromossomas "quiasmas". Com o afastamento recíproco dos
cromossomas, os quiasmas deslizam para as extremidades dos braços dos
cromossomas. Última fase da prófase meiótica em que ocorre a separação dos
cromossomas. Já com os segmentos trocados no paquíteno, e é nessa fase da
prófase em que a carioteca desaparece temporariamente.
8) Qual a importância da ocorrência do
“crossing-over” ou permuta durante o processo meiótico?
R.: A relação existente entre meiose e variabilidade é
principalmente devida à ocorrência de
crossing-over. Recombinação é a troca aleatória de material genético durante a meiose. Na
primeira divisão meiótica, mais precisamente no paquíteno, ocorre o crossing-over, que é o sobre cruzamento das
cromátides homólogas, não-irmãs.
9) A anáfase da mitose se assemelha à anáfase I ou II da meiose?
Justifique sua resposta.
R.: Mitose Anáfase:Quebram-se
(clivagem) os centrômeros, separando-se os dois cromatídeos que passam a
formar dois cromossomas independentes. As fibrilas ligadas a estes dois cromossomas encolhem, o que faz com que
estes se afastem (migrem) para pólos opostos da célula — Ascensão Polar
dos cromossomas-filhos. O que leva aque no final em ambos os pólos haja o mesmo
número de cromossomos com omesmo conteúdo genético e igual ao da célula mãe,
porém cada cromossomotem apenas uma cromátide.
Meiose Anáfase I: Os cromossomos dos Bivalentes separam-se migrando
cada um (comduas
cromátides) para os pólos opostos – Segregação dos Homólogos.
Anáfase II: Quebram-se os
centrômeros, separando-se as duas cromátides, que passam a formar dois cromossomos independentes e ascendem para os
pólos opostos.
10) As duas células que se formam ao final da divisão I da
meiose são haplóides ou diplóides?
R: Haplóides, Divisão I ou Divisão
Reducional Separação de homólogos, 2n —> n
Boa tarde Glaucia.
ResponderExcluirQual será a materia da prova de recuperação do dia 11?